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HHAOMEDI
Idioma

CompatiblesconRMdesde2009

Est. 2009 — ISO 13485 — MDR 2017/745

HHAO MEDI se especializa en el desarrollo y la fabricación de dispositivos médicos desde 2009 en China. Nos centramos en equipos compatibles con RM, no magnéticos y no ferrosos, diseñados para normas de seguridad exigentes y el trabajo diario de los centros sanitarios.

Durante más de una década hemos fabricado y suministrado productos de RM a centros de más de 60 países. Mantenemos presencia en Italia y el Reino Unido.

El equipo aporta una larga experiencia en RM. Seguimos protocolos de ensayo completos para que los dispositivos funcionen de forma fiable en entornos de RM de hasta 7,0 T.

  • 2009

    Fabricación desde
  • 60+

    Países abastecidos
  • 7.0T

    Campo probado
  • 12

    Acreditamientos de calidad
Clínicos revisando imágenes diagnósticas juntos
Clínicos revisando imágenes diagnósticas juntos

Nuestros valores

Trabajamos como una familia

Quienes trabajan con HHAO MEDI no son capital humano ni engranajes. Acompañamos los retos profesionales y personales con confianza, respeto y atención.

Calidad auditable

Mantenemos un sistema de gestión de la calidad conforme a DIN EN ISO 13485 y somos una organización certificada CE según el MDR 2017/745, con informes de compatibilidad RM para uso en sala.

El cliente es el rey

Suministramos a hospitales y centros de imagen en más de 60 países, con presencia en Italia y el Reino Unido. Para nosotros el cliente siempre es el rey.

Certificados

Las copias de certificados e informes de ensayo están disponibles bajo solicitud.

CE MDR

CE, MDR 2017/745

Certificado CE SUNGO de conformidad con el Reglamento (UE) 2017/745 para Nanning Hhao Technology, válido del 1 de abril de 2026 al 31 de marzo de 2031.

ISO 13485

ISO 13485:2016

Sistema de gestión de la calidad certificado ISO 13485:2016 por International Standards Authority, Inc., válido del 1 de marzo de 2026 al 28 de febrero de 2029.

DoC

Declaración de conformidad UE

Declaración del fabricante de que los dispositivos MRI-conditional listados cumplen el MDR 2017/745. Emitida el 2 de marzo de 2026, vigente hasta el 2 de marzo de 2029.

FSC

Certificado de libre venta

Certificado de libre venta de los productos de RM de Nanning Hhao Technology, emitido el 2 de marzo de 2026 y válido hasta el 1 de marzo de 2028.

EU FSC

Certificado de libre venta UE

Certificado de libre venta UE para dispositivos MRI-compatible HHAO MEDI, válido del 2 de marzo de 2026 al 1 de marzo de 2028.

3.0T

Informe de compatibilidad RM, HO-709

Informe de ensayo que confirma la camilla hidráulica HO-709 como MR-conditional para entornos de 3.0T.

ITALIA

Registro en Italia, 2021

Registro ante el Ministerio de Salud italiano para accesorios de RM HHAO MEDI, emitido en 2021.

TAILANDIA

Libre venta Tailandia

Certificado de libre venta para el suministro de accesorios de RM seleccionados al mercado tailandés.

VIETNAM CFS

Libre venta Vietnam

Certificado de libre venta para productos de RM destinados a centros de imagen en Vietnam.

VIETNAM

Registro en Vietnam

Clasificación y registro de producto en Vietnam para accesorios de RM HHAO MEDI.

TGA

Australia TGA

Certificación de la TGA para accesorios de RM seleccionados destinados al mercado australiano.

KENYA PPB

Registro Kenya PPB

Registro ante el Pharmacy and Poisons Board de Kenia para el equipo MRI-compatible HHAO MEDI.

Proveedores globales

  • Siemens Healthineers
  • Philips
  • Canon Medical
  • GE HealthCare
  • Fujifilm Healthcare
  • Hyperfine
  • United Imaging
  • Wandong
  • Anke
  • Lonwin
  • Neusoft Medical

Dónde estamos

Fabricante

Nanning Hhao Technology Co., Ltd

Nanning, China

Sucursal

HHAO Medi Co Limited

Hong Kong

Empecemos a trabajar juntos

Ofrecemos productos de seguridad MRI de alta calidad y rentables, y soluciones especializadas, a centros de todo el mundo, garantizando precisión y fiabilidad a largo plazo en cada entorno clínico de MRI.