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HHAOMEDI
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CompatibiliRMdal2009

Est. 2009 — ISO 13485 — MDR 2017/745

HHAO MEDI è specializzata nello sviluppo e nella produzione di dispositivi medici dal 2009 in Cina. Il focus è su attrezzature MRI-compatible, non magnetiche e non ferrose, progettate per standard di sicurezza stringenti e per il lavoro quotidiano delle strutture sanitarie.

Da oltre un decennio produciamo e forniamo prodotti RM a strutture in più di 60 Paesi. Abbiamo una presenza in Italia e nel Regno Unito.

Il team porta una lunga esperienza nel settore RM. Seguiamo protocolli di prova completi perché i dispositivi funzionino in modo affidabile in ambienti RM fino a 7.0T.

  • 2009

    Produzione dal
  • 60+

    Paesi forniti
  • 7.0T

    Campo testato
  • 12

    Attestazioni di qualità
Medici che esaminano insieme immagini diagnostiche
Medici che esaminano insieme immagini diagnostiche

I nostri valori

Lavoriamo come una famiglia

Chi lavora con HHAO MEDI non è capitale umano o un ingranaggio. Restiamo uniti nelle difficoltà professionali e personali, con fiducia, rispetto e attenzione.

Qualità verificabile

Manteniamo un sistema di gestione della qualità secondo DIN EN ISO 13485 e siamo un'organizzazione certificata CE ai sensi del MDR 2017/745, con report di compatibilità RM per l'uso in sala.

Il cliente è re

Forniamo ospedali e centri di imaging in oltre 60 Paesi, con presenza in Italia e nel Regno Unito. Per noi il cliente è sempre re.

Certificati

Le copie di certificati e rapporti di prova sono disponibili su richiesta.

CE MDR

CE, MDR 2017/745

Certificato CE SUNGO di conformità al regolamento (UE) 2017/745 per Nanning Hhao Technology, valido dal 1 aprile 2026 al 31 marzo 2031.

ISO 13485

ISO 13485:2016

Sistema di gestione della qualità certificato ISO 13485:2016 da International Standards Authority, Inc., valido dal 1 marzo 2026 al 28 febbraio 2029.

DoC

Dichiarazione di conformità UE

Dichiarazione del fabbricante che i dispositivi MRI-conditional elencati soddisfano il MDR 2017/745. Emessa il 2 marzo 2026, valida fino al 2 marzo 2029.

FSC

Certificato di libera vendita

Certificato di libera vendita per i prodotti RM di Nanning Hhao Technology, emesso il 2 marzo 2026 e valido fino al 1 marzo 2028.

EU FSC

Certificato di libera vendita UE

Certificato UE di libera vendita per i dispositivi MRI-compatible HHAO MEDI, valido dal 2 marzo 2026 al 1 marzo 2028.

3.0T

Report di compatibilità RM, HO-709

Rapporto di prova che conferma la barella idraulica HO-709 come MR-conditional per ambienti 3.0T.

ITALIA

Registrazione Italia, 2021

Registrazione presso il Ministero della Salute italiano per gli accessori RM HHAO MEDI, emessa nel 2021.

THAILANDIA

Libera vendita Thailandia

Certificato di libera vendita per la fornitura di accessori RM selezionati al mercato thailandese.

VIETNAM CFS

Libera vendita Vietnam

Certificato di libera vendita per prodotti RM destinati ai centri di imaging in Vietnam.

VIETNAM

Registrazione Vietnam

Classificazione e registrazione prodotto in Vietnam per gli accessori RM HHAO MEDI.

TGA

Australia TGA

Certificazione TGA per accessori RM selezionati destinati al mercato australiano.

KENYA PPB

Registrazione Kenya PPB

Registrazione presso il Pharmacy and Poisons Board del Kenya per l'attrezzatura MRI-compatible HHAO MEDI.

Fornitori globali

  • Siemens Healthineers
  • Philips
  • Canon Medical
  • GE HealthCare
  • Fujifilm Healthcare
  • Hyperfine
  • United Imaging
  • Wandong
  • Anke
  • Lonwin
  • Neusoft Medical

Dove siamo

Produttore

Nanning Hhao Technology Co., Ltd

Nanning, Cina

Sede

HHAO Medi Co Limited

Hong Kong

Iniziamo a lavorare insieme

Forniamo prodotti per la sicurezza MRI di alta qualità e convenienti, e soluzioni specializzate, a strutture di tutto il mondo, garantendo precisione e affidabilità a lungo termine in ogni ambiente clinico MRI.