Vai al contenuto
HHAOMEDI
Lingua
Sedia di trasferimento HO-W103 in alluminio con stativo IV

HO-W103

SediaditrasferimentoRMHO-W103

Sedia in lega di alluminio per pazienti fino a circa 200 kg in sale 1.5T e 3.0T. Braccioli retrattili, poggiapiedi scorrevole, ruote 125 mm e stativo IV non magnetico.

Compatibilità
1.5T / 3.0T
Seduta
60 × 60 cm
Portata
200 kg
Peso
50 kg

Certificati

Le copie di certificati e rapporti di prova sono disponibili su richiesta.

CE MDR

CE, MDR 2017/745

Certificato CE SUNGO di conformità al regolamento (UE) 2017/745 per Nanning Hhao Technology, valido dal 1 aprile 2026 al 31 marzo 2031.

ISO 13485

ISO 13485:2016

Sistema di gestione della qualità certificato ISO 13485:2016 da International Standards Authority, Inc., valido dal 1 marzo 2026 al 28 febbraio 2029.

DoC

Dichiarazione di conformità UE

Dichiarazione del fabbricante che i dispositivi MRI-conditional elencati soddisfano il MDR 2017/745. Emessa il 2 marzo 2026, valida fino al 2 marzo 2029.

FSC

Certificato di libera vendita

Certificato di libera vendita per i prodotti RM di Nanning Hhao Technology, emesso il 2 marzo 2026 e valido fino al 1 marzo 2028.

EU FSC

Certificato di libera vendita UE

Certificato UE di libera vendita per i dispositivi MRI-compatible HHAO MEDI, valido dal 2 marzo 2026 al 1 marzo 2028.

3.0T

Report di compatibilità RM, HO-709

Rapporto di prova che conferma la barella idraulica HO-709 come MR-conditional per ambienti 3.0T.

ITALIA

Registrazione Italia, 2021

Registrazione presso il Ministero della Salute italiano per gli accessori RM HHAO MEDI, emessa nel 2021.

THAILANDIA

Libera vendita Thailandia

Certificato di libera vendita per la fornitura di accessori RM selezionati al mercato thailandese.

VIETNAM CFS

Libera vendita Vietnam

Certificato di libera vendita per prodotti RM destinati ai centri di imaging in Vietnam.

VIETNAM

Registrazione Vietnam

Classificazione e registrazione prodotto in Vietnam per gli accessori RM HHAO MEDI.

TGA

Australia TGA

Certificazione TGA per accessori RM selezionati destinati al mercato australiano.

KENYA PPB

Registrazione Kenya PPB

Registrazione presso il Pharmacy and Poisons Board del Kenya per l'attrezzatura MRI-compatible HHAO MEDI.

FAQ

Domande frequenti

Le sedie RM usano materiali non ferromagnetici, geometrie stabili e finiture pensate per il flusso in sala. Larghezze del sedile e carichi sono pubblicati su ogni scheda prodotto, così i team possono abbinare la sedia a paziente e corridoi.

Iniziamo a lavorare insieme

Forniamo prodotti per la sicurezza MRI di alta qualità e convenienti, e soluzioni specializzate, a strutture di tutto il mondo, garantendo precisione e affidabilità a lungo termine in ogni ambiente clinico MRI.