İçeriğe geç

2009'danberiMRuyumlu

Est. 2009 — ISO 13485 — MDR 2017/745

HHAO MEDI, 2009'dan beri Çin'de tıbbi cihaz geliştirme ve üretiminde uzmanlaşmıştır. Odak noktamız MR uyumlu, manyetik olmayan, demirsiz ekipmandır; sıkı güvenlik standartları ve sağlık tesislerinin günlük ihtiyaçları için tasarlanır.

On yılı aşkın süredir 60'tan fazla ülkedeki tesislere MR ürünleri üretiyor ve tedarik ediyoruz. İtalya ve Birleşik Krallık'ta temsilimiz vardır.

Ekip MR sektöründe uzun deneyim taşır. Cihazların 7,0T'ye kadar MR ortamlarında güvenilir çalışması için kapsamlı test protokollerini izleriz.

  • 2009

    Üretim yılı
  • 60+

    Tedarik edilen ülke
  • 7.0T

    Test edilen alan gücü
  • 12

    Kalite belgeleri
Hekimler birlikte tanı görüntülerini inceliyor
Hekimler birlikte tanı görüntülerini inceliyor

Değerlerimiz

Bir aile gibi çalışırız

HHAO MEDI ile çalışanlar insan sermayesi veya makinedeki dişliler değildir. Mesleki ve kişisel zorluklarda güven, saygı ve özenle yan yana dururuz.

Denetlenebilir kalite

DIN EN ISO 13485'e uygun bir kalite yönetim sistemi sürdürürüz ve MDR 2017/745 kapsamında CE belgeli bir kuruluşuz; oda kullanımı için MR uyumluluk raporlarımız vardır.

Müşteri kraldır

60'tan fazla ülkedeki hastane ve görüntüleme merkezlerine tedarik ederiz; İtalya ve Birleşik Krallık'ta temsilimiz vardır. Bizim için müşteri her zaman kraldır.

Sertifikalar

Sertifika ve test raporlarının kopyaları talep üzerine sağlanır.

CE MDR

CE, MDR 2017/745

Nanning Hhao Technology için SUNGO CE uygunluk belgesi, Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (AB) 2017/745 kapsamında, 1 Nisan 2026 – 31 Mart 2031.

ISO 13485

ISO 13485:2016

Kalite yönetim sistemi International Standards Authority, Inc. tarafından ISO 13485:2016 belgelidir, 1 Mart 2026 – 28 Şubat 2029.

DoC

AB Uygunluk Beyanı

Listelenen MRI-conditional cihazların MDR 2017/745'i karşıladığına dair üretici beyanı. 2 Mart 2026'da düzenlendi, 2 Mart 2029'a kadar geçerli.

FSC

Serbest Satış Sertifikası

Nanning Hhao Technology MR ürünleri için serbest satış sertifikası, 2 Mart 2026'da düzenlendi, 1 Mart 2028'e kadar geçerli.

EU FSC

AB Serbest Satış Sertifikası

HHAO MEDI MRI uyumlu cihazlar için AB serbest satış sertifikası, 2 Mart 2026 – 1 Mart 2028.

3.0T

MR uyumluluk raporu, HO-709

HO-709 hidrolik sedyenin 3.0T ortamlarda MR-conditional olduğunu doğrulayan test raporu.

İTALYA

İtalya kaydı, 2021

HHAO MEDI MR aksesuarları için 2021 İtalya Sağlık Bakanlığı kaydı.

TAYLAND

Tayland serbest satış belgesi

Seçili MR aksesuarlarının Tayland pazarına tedarikini destekleyen serbest satış belgesi.

VIETNAM CFS

Vietnam serbest satış belgesi

Vietnam görüntüleme merkezlerine MR ürün tedariki için serbest satış belgesi.

VIETNAM

Vietnam kaydı

HHAO MEDI MR aksesuarları için Vietnam ürün sınıflandırması ve kaydı.

TGA

Avustralya TGA

Seçili MR aksesuarları Avustralya TGA belgesine sahiptir.

KENYA PPB

Kenya PPB kaydı

HHAO MEDI MRI uyumlu ekipman için Kenya Pharmacy and Poisons Board kaydı.

Küresel tedarikçiler

  • Siemens Healthineers
  • Philips
  • Canon Medical
  • GE HealthCare
  • Fujifilm Healthcare
  • Hyperfine
  • United Imaging
  • Wandong
  • Anke
  • Lonwin
  • Neusoft Medical

Neredeyiz

Üretici

Nanning Hhao Technology Co., Ltd

Nanning, Çin

Şube

HHAO Medi Co Limited

Hong Kong

Birlikte çalışmaya başlayalım

Dünya genelindeki tesislere yüksek kaliteli, uygun maliyetli MRI güvenlik ürünleri ve uzmanlaşmış çözümler sunuyor, her MRI klinik ortamında hassasiyet ve uzun süreli güvenilirlik sağlıyoruz.